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  • 原位雜交儀廠家,雜交箱的工作原理

    核酸分子雜交技術根據堿基互補配對原則,在一定條件下用標記的已知DNA或RNA片段(探針)原位雜交儀廠家來檢測樣本中是否有待測的核酸序列  。

        生理條件下DNA呈穩定的雙鏈螺旋結構,在體外,當有變性因素存在時(如溫度超過65℃、含胺或極端pH時),DNA分子內部的氫鍵斷裂,解離成兩條單鏈DNA,這種現象稱為變性。在除去變性因素后,單鏈DNA能通過堿基互補再結合成穩定的雙鏈螺旋結構,此過程稱為復性或退火。

        在復性過程中,若存有與樣本核酸某部分序列相同或高度同源的外源性單鏈DNA片段或寡核苷酸(一般為17~45個堿基)時,兩者可通過互補堿基形成雜交體,即雙鏈DNA分子,這一過程稱為雜交。用一段已知的DNA片段加入復性的DNA中,若能夠結合成雙鏈分子,說明樣本中含有已知的DNA序列。

        核酸分子雜交不僅發生在DNA與DNA之間,也可發生在RNA與RNA、RNA與DNA之間。生成的雜交體分別為 DNA-DNA、 RNA-RNA或 RNA-DNA的雙鏈結構。


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